京東健康宣布發起“罕見病關愛計劃”，稱將助力緩解罕見病群體確診就醫難、藥品可及難、藥品支付難三大問題。

　　京東健康CEO辛利軍表示，“罕見病關愛計劃”第一階段將重點打造“京東大藥房罕見病關愛中心”和“罕見病關愛基金”兩項。未來京東健康將攜手多方合作伙伴，從保障藥品供給、便捷醫療服務、促進構建多方支付體系等維度入手，為罕見病群體提供更多幫助。

　　當前罕見病藥品資源主要集中在一線城市，患者在診治后回原駐地，常常面臨無藥可用的情況。而互聯網平臺能夠有效打破時間、空間限制，醫生可在線遠程開具藥品的復購處方，患者可以通過在線購藥、送藥上門的服務，更便捷地購買到所需藥品。統計數據顯示，罕見病患者平均每年自費治療費用超過5萬元，近15%的患者因為無法承擔醫療費用而被迫停止治療。

　　針對上述患者痛點，京東健康攜手北京病痛挑戰公益基金會成立了“罕見病關愛基金”。據悉，《第一批罕見病目錄》內相關疾病的患者在國家衛健委認定的醫院開具診斷證明后，即可在京東等渠道提交援助申請，由病痛挑戰基金會審核通過后，其按照科學治療方案進行本病種治療產生的醫藥費用可提交申請援助，審核通過后，患者可獲得每年最多5萬元的公益援助。

　　“未來京東健康將攜手更多醫藥企業、公益機構、保險企業等共同探索罕見病保障政策落地的線上多方共付模式。”辛利軍表示，“這一計劃的目的不僅在于解決罕見病患者面臨的現實痛點，也希望能以此喚起社會各界對罕見病群體的關愛與援助”。